这个才是奥林巴斯显微镜原理问题的实质！

　　奥林巴斯显微镜可供医疗卫生单位、高等院校、研究所用于微生物、细胞、细菌、组织培养、悬浮体、沉淀物等的观察，可连续观察细胞、细菌等在培养液中繁殖分裂的过程等。用户想要了解奥林巴斯显微镜的原理，必须首先对光的性质、透镜特性以及成像原理等与显微镜有密切关系的光学基本原理有一定程度的了解，下面我们就来仔细说说。

　　光是电磁辐射的一种形式，是整个电磁波谱组成部分。各种电磁波在相同的介质中以相等的速度传播，一个在真空中这种传播速度约等于3 x10“公里/小时，它们之间的差别只是波长和频率不同。

　　奥林巴斯显微镜一开始是同可见光的使用相联系的，可见光就是人的视觉所能感受的光的部分，光的波长大约从380nm到760nm，根据波长从长到短依次分为红、橙、黄、绿、靛、蓝、紫。光的波长愈短，能量愈大，反之波长愈长，能量愈小。在光学频率范围内还包括看不见的紫外光（波长120^-380nm）和红外光（波长760^-10,000nm），现在紫外光和红外光也己用于显微镜观察，并随之出现了特殊的紫外光奥林巴斯显微镜和红外奥林巴斯光显微镜，不仅如此，就连波长短到几个入或更小的X一射线也用于显微术及其照相术中，尽管如此，能够用于光学显微镜的仅仅是电磁波谱中一个很小的部分。

　　根据经典几何光学理论，光被认为象射线一样是直线传播的，当一束光通过一个透镜时所发生的现象*可以用几何图形来恰当地加以说明。光进入物体后一部分被物体所吸收，吸收本身是一种高度特异性的现象，就是说一定能量的光子辐射，只能被一定结构的分子所吸收。正是由于物体结构上的吸收差异，我们才能在奥林巴斯显微镜下看到物体的结构。透过物体的另一部分光线，当遇到密度不同的介质时，射出的方向会发生偏转，这称之为光的折射，光的折射取决于光在两种介质中的传播速度之比，同时也随波长的不同而不同，因此当一束由不同波长的光所组成的多色光通过棱镜时，可以显示出组成它的光谱，这种现象称为色散。

　　然而在接近光的波长水平来研究光学现象时，几何光学就无法解释所发生的现象，光就必须*当做一种波动现象来加以对待，光的衍射和干涉现象就是波动光学较明显的例证。光的衍射是指光波能绕过障碍物而继续向前传播的现象，当一束平行光线通过一个窄缝时并不在窄缝的后面产生一条直线，这种现象是人所共知的。当把一个光栅放在物台上，严格地聚焦并关闭孔径光阑，然后移出目镜进行观察，这时就会看到在奥林巴斯显微镜孔径光阑明亮的像左右，会出现一系列逐渐变暗的次级像彩色环,当把光栅从光路中移出时次级像就消失了，而只保留中间明亮的像，这个中间的像是根据几何光学产生的，而次级像彩色环则是光的衍射和干涉的结果。